Web có hơn 900 bài viết, hàng trăm chủ đề sức khỏe. Nhiều bài không hiển thị trên tìm kiếm hơi bất tiện. Xem mục lưu trữ blog. Các bài viết sẽ cập nhật cải thiện

Thứ Hai, 12 tháng 5, 2014

Cây neem chống ung thư

Azadirachta indica, còn được gọi là neem, thường được tìm thấy ở nhiều quốc gia bán nhiệt đới và nhiệt đới bao gồm Ấn Độ, Pakistan và Bangladesh. Các thành phần chiết xuất từ ​​cây neem đã được sử dụng trong y học cổ truyền để chữa nhiều bệnh bao gồm cả ung thư trong nhiều thế kỷ. Các chất chiết xuất từ ​​hạt, lá, hoa và quả của cây neem đã liên tục cho thấy tác dụng ngăn ngừa hóa học và chống khối u trong các loại ung thư khác nhau. Azadirachtin và nimbolide là một trong số ít các thành phần hoạt tính sinh học trong cây neem đã được nghiên cứu rộng rãi, nhưng nghiên cứu về một số lượng lớn các thành phần hoạt tính sinh học bổ sung được đảm bảo. Các tác dụng chống ung thư chính của các thành phần neem đối với các tế bào ác tính bao gồm ức chế sự tăng sinh tế bào, cảm ứng tế bào chết, ức chế hình thành mạch ung thư, khôi phục sự cân bằng khử / oxy hóa (oxy hóa khử) của tế bào, và tăng cường các phản ứng miễn dịch của vật chủ chống lại các tế bào khối u. Trong khi cơ chế cơ bản của những tác động này hầu như không rõ ràng, việc ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. sự ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. sự ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. Các tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác động lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. Các tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác động lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư.

Đặc tính trị liệu của neem ( Azadirachta indica ) đã được công nhận từ thời cổ đại và đã được sử dụng rộng rãi trong y học ayurveda, unani và homoeopathic. Nhiều hợp chất như limonoid, azadirone, azadirachtin và flavonoid, có tiềm năng điều trị, đã được phân lập từ các bộ phận khác nhau của cây neem và đã được đánh giá về tác dụng dược lý và ứng dụng dược lý hợp lý của chúng. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng neem sở hữu các hoạt động chống viêm, chống viêm, hạ sốt, hạ đường huyết, chống loét, chống nấm, kháng nấm, kháng khuẩn và chống ung thư.

Các đặc tính chống ung thư của neem đã được nghiên cứu trong quá khứ và chúng bao gồm khả năng điều chỉnh môi trường khối u, tăng khả năng gây độc tế bào của các tế bào đơn nhân và ngăn chặn sự tăng sinh của các tế bào khối u.

Các nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng chiết xuất etemolic của neem đã được chứng minh là gây chết tế bào của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt (PC-3) bằng cách gây ra apoptosis được chứng minh bằng sự gia tăng phân mảnh DNA phụ thuộc vào liều và giảm khả năng sống của tế bào. Các nghiên cứu khác nhau cho thấy công dụng của nó chống lại ung thư buccal, gây ung thư da, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư biểu mô Ehrlich và u ác tính B16. Chiết xuất neem đã được chứng minh là có khả năng chống ung thư mạnh mẽ chống lại ung thư biểu mô tế bào vảy miệng , và gây ra apoptosis trong ung thư vú 4T1 BALB / c Chuột. Nimbolide, một loại limonoid có trong lá và hoa của cây neem, có đặc tính gây ra apoptosis, do đó có lợi trong ung thư vú ở người.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng cây neem có khả năng phòng ngừa hóa trị bằng cách hồi quy DEN / AAF (diethyl nitrosamine / 2- acetylaminofluorene) gây ra ung thư ở gan. Những kết quả này chỉ ra rằng việc sử dụng các chất chiết xuất từ ​​các bộ phận khác nhau của A. indica có thể đóng một vai trò đầy hứa hẹn trong các chương trình phát hiện và phát triển thuốc trong tương lai khi có liên quan đến hóa trị ung thư.

Là liệu pháp bổ trợ: Kết hợp liều thấp hơn chiết xuất từ ​​lá neem với cisplatin (thuốc hóa trị) dẫn đến ức chế tăng trưởng hiệp đồng của các tế bào ung thư vú (MCF-7) và ung thư cổ tử cung (HeLa) , do đó giúp tăng khả năng chống ung thư hiệu quả quản lý ung thư.

Các thành phần neem chính và mục tiêu tiềm năng của chúng.

SN

Các thành phần

Chức năng

Mục tiêu

Hệ thống mô hình

1.

Chiết xuất lá Neem (NLE)

Tác dụng ức chế tăng sinh

Nhiều phân tử chu kỳ tế bào

Tế bào ung thư tuyến tiền liệt

Gây ra apoptosis

Nhiều
phân tử điều chỉnh quá trình apoptosis

Tế bào ung thư tuyến tiền liệt,
tế bào bạch cầu lymphocytic mãn tính nguyên phát

In vivo:
ức chế tăng sinh

Tăng sinh kháng nguyên nhân tế bào
(PCNA) và cytokeratin

Mẫu chuột HBP cảm ứng DMBA

In vivo: cảm ứng apoptosis

Bỉm, Bax, Apaf-1, caspases
và Bcl-2

Mô ung thư vú, mô ung thư tuyến tiền liệt và mô hình sinh ung thư miệng do HBP gây ra bởi DMBA

Tăng cường khả năng miễn dịch


Tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC), đại thực bào, tế bào tiêu
diệt tự nhiên (NK),
CD40 – CD40L, interferon-gamma
(IFN-γ) và
yếu tố hoại tử khối u -alpha (TNF-α)

Ung thư biểu mô Murine Ehrlich và
u hắc tố B16

Tăng cường khả năng miễn dịch

Lách và máu ngoại vi:
đại thực bào, cytokine và
tế bào miễn dịch

Tế bào ung thư biểu mô Ehrlich, u hắc tố B16, sarcoma phổi và lympho bào trong
gan trong mô hình chuột Balb / c.

Tăng khả năng sinh miễn dịch
của tiêm chủng

Kháng nguyên bề mặt của
tế bào u ác tính B16 (B16MelSAg),
kháng nguyên liên quan đến khối u vú (BTAA) và
kháng nguyên carcinoembryonic (CEA)

Khối u hắc tố B16, tế bào ung thư vú
và tế bào ung thư trực tràng CEA +

Giảm thiểu
khả năng gây đột biến của các chất gây ung thư

Các enzym chuyển hóa thuốc có khả năng

Xét nghiệm vi hạt nhân tủy xương in vivo

Duy trì
sự cân bằng oxy hóa khử của tế bào

Enzyme chống oxy hóa giai đoạn II,
mức glutathione,
oxy hóa protein , oxy hóa lipid
và peroxy hóa


Mô hình khối u dạ dày do benzo (a) gây ra bởi pyrene và mô hình u nhú da do
DMBA, mô hình sinh ung thư tuyến vú ở chuột do DMBA, mô hình sinh ung thư do MNNG gây ra và mô hình sinh ung thư miệng HBP do DMBA gây ra

Làm giảm sự hình thành mạch


Tế bào nội mô tĩnh mạch rốn ở người (HUVECs),
yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF)

Mô hình sinh ung thư HBP do DMBA gây ra, hình thành khối u
tuyến vú gây ung thư bằng hóa chất

2.

Azadirachtin

Gây ra apoptosis

Protein họ Bcl-2,
Survivin và caspase-3, -8 và -9

Tế bào ung thư cổ tử cung

Bắt giữ chu kỳ tế bào

p53, p21, cyclin B, cyclin D1
và PCNA

Tế bào ung thư cổ tử cung ở người (HeLa)

3.

Nimbolide

Bắt giữ chu kỳ tế bào

Cyclins, CDK và CKI,
protein điểm kiểm tra chu kỳ tế bào là
CHK2 và Rad17

Tế bào ung thư ruột kết

Gây ra apoptosis

Các protein họ Bcl-2,
Survivin và caspase-3, -8 và -9.

Vú, tuyến tiền liệt, ung thư biểu mô gan, cổ tử cung, ung thư biểu mô đường mật, ruột kết, ung thư hạch bạch huyết,
bệnh bạch cầu và u ác tính

Làm gián đoạn tiến trình chu kỳ tế bào

Không rõ


Tế bào ung thư vú, cổ tử cung, ung thư đường mật, ung thư hạch bạch huyết, tế bào bạch cầu HL-60, THP1 và tế bào hắc tố

Ngăn chặn sự di chuyển,
xâm lấn và hình thành mạch của tế bào khối u

Metalloproteinase-2/9
(MMP-2/9), VEGF, ERK1 / 2, NF-κB

Tế bào ung thư ruột kết

Ức chế sự phát triển của tế bào

Không rõ

Tế bào ung thư vú

4.

Gedunin

Ức chế sự tăng sinh tế bào

Phân tích thông tin sinh học xác định
52 gen liên quan

Tế bào ung thư buồng trứng

5.

Glycoprotein lá
neem (NLGP)

Tăng khả năng miễn dịch của vật chủ

Các tế bào miễn dịch khác nhau ủng hộ
miễn dịch loại 1, sự trưởng thành của
tế bào đuôi gai

PBMC có nguồn gốc từ bệnh nhân HNSCC, tế bào đuôi gai có nguồn gốc từ tủy

Giảm
ức chế miễn dịch khối u

Tế bào T điều hòa (Tregs)

Mô hình khối u chuột

Phục hồi
hoạt động hóa học bị suy giảm của PBMC

Trục trung gian CXCR3, trục trung gian
CCR5, trục trung gian
CXCR4

PBMC bắt nguồn từ bệnh nhân HNSCC

Sự trưởng thành của các DC và
tăng khả năng miễn dịch
chống lại CEA

Sự trưởng thành của các tế bào đuôi gai,
các tế bào miễn dịch khác nhau

Chuột Thụy Sĩ, máu ngoại vi từ bệnh nhân HNSCC

6.

Hỗn hợp các limonoids neem
và các
thành phần khác

Gây ra apoptosis

Nội tại: cytochrome c,
protein họ Bcl-2
Bên ngoài: thụ thể chết

Bệnh bạch cầu, tuyến tiền liệt, cổ tử cung, ruột kết, dạ dày,
vú, ung thư biểu mô đường mật và ung thư biểu mô gan

Gây
chết tế bào không phụ thuộc vào caspase

Yếu tố gây chết apoptosis (AIF)

Tuyến tiền liệt

Gây ra tự động hagy

Không rõ

Tuyến tiền liệt và ruột kết

Giảm thiểu
khả năng gây đột biến của các chất gây ung thư

Các enzym chuyển hóa thuốc có khả năng

Thử nghiệm Ames trong ống nghiệm

Duy trì
sự cân bằng oxy hóa khử của tế bào

Phản ứng giai đoạn I và
giai đoạn II enzyme GST

Con chuột

 

 

Không có nhận xét nào:

Đăng nhận xét