Sarcoma mô mềm

Sarcoma mô mềm là một loại ung thư hiếm gặp, bắt đầu trong các mô kết nối, hỗ trợ và bao quanh các cấu trúc cơ thể khác. Điều này bao gồm cơ, mỡ, mạch máu, dây thần kinh, gân và lớp niêm mạc khớp của bạn.

Hơn 50 loại phụ của sarcoma mô mềm tồn tại. Một số loại có nhiều khả năng ảnh hưởng đến trẻ em, trong khi những loại khác ảnh hưởng chủ yếu đến người lớn. Những khối u này có thể khó chẩn đoán vì chúng có thể bị nhầm với nhiều loại tăng trưởng khác.

Sarcoma mô mềm có thể xảy ra ở bất cứ đâu trên cơ thể bạn, nhưng loại phổ biến nhất xảy ra ở tay và chân, và ở bụng. Phẫu thuật cắt bỏ là phương pháp điều trị phổ biến nhất, mặc dù xạ trị và hóa trị cũng có thể được khuyến nghị - tùy thuộc vào kích thước, loại, vị trí và mức độ xâm lấn của khối u.

Các loại

 

1. Angiosarcoma

2. Dermatofibrosarcoma protuberans

3. Sarcoma biểu mô

4. Khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST)

5. Kaposi's sarcoma

6. Leiomyosarcoma

7. Liposarcoma

8. Khối u vỏ bọc dây thần kinh ngoại vi ác tính

9. Myxofibrosarcoma

10. Sarcoma cơ vân

11. Khối u xơ đơn độc

12. Sarcoma hoạt dịch

13. Sarcoma đa dạng không biệt hóa

Các triệu chứng

Sarcoma mô mềm có thể không gây ra bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng nào trong giai đoạn đầu của nó. Khi khối u phát triển, nó có thể gây ra:

Một cục u hoặc sưng đáng chú ý

Đau, nếu khối u đè lên dây thần kinh hoặc cơ

Khi nào đến gặp bác sĩ

Hẹn gặp bác sĩ nếu bạn có:

Một khối u ngày càng tăng kích thước hoặc trở nên đau đớn

Một khối u có kích thước bất kỳ nằm sâu trong cơ

Sự tái phát của một khối u đã được loại bỏ

Nguyên nhân

Trong hầu hết các trường hợp, không rõ nguyên nhân gây ra sarcoma mô mềm.

Nói chung, ung thư xảy ra khi các tế bào phát triển lỗi (đột biến) trong DNA của chúng. Các lỗi làm cho các tế bào phát triển và phân chia ngoài tầm kiểm soát. Các tế bào bất thường tích tụ tạo thành một khối u có thể phát triển xâm lấn các cấu trúc lân cận và các tế bào bất thường có thể di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Loại tế bào phát triển đột biến di truyền xác định loại sarcoma mô mềm mà bạn mắc phải. Ví dụ, angiosarcoma bắt đầu trong niêm mạc của mạch máu, trong khi liposarcoma phát sinh từ các tế bào mỡ. Một số loại sarcoma mô mềm bao gồm:

Angiosarcoma

Dermatofibrosarcoma protuberans

Sarcoma biểu mô

Khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST)

Kaposi's sarcoma

Leiomyosarcoma

Liposarcoma

Khối u vỏ bọc dây thần kinh ngoại vi ác tính

Myxofibrosarcoma

Sarcoma cơ vân

Khối u xơ đơn độc

Sarcoma hoạt dịch

Không biệt hóa (sacôm đa ​​hình)

Các yếu tố rủi ro

Các yếu tố có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh sarcoma bao gồm:

Các hội chứng di truyền. Nguy cơ mắc sarcoma mô mềm có thể được di truyền từ cha mẹ của bạn. Các hội chứng di truyền làm tăng nguy cơ mắc bệnh bao gồm u nguyên bào võng mạc di truyền, hội chứng Li-Fraumeni, bệnh đa u tuyến gia đình, bệnh u sợi thần kinh, bệnh xơ cứng củ và hội chứng Werner.

Phơi nhiễm hóa chất. Tiếp xúc với một số hóa chất, chẳng hạn như chất diệt cỏ, asen và dioxin, có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh sarcoma mô mềm.

Tiếp xúc với bức xạ. Việc điều trị bằng bức xạ trước đây đối với các bệnh ung thư khác có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh sarcoma mô mềm.

Chẩn đoán

Bởi vì có rất nhiều loại sacôm mô mềm khác nhau, điều quan trọng là phải xác định chính xác bản chất của từng khối u để có thể lựa chọn phương pháp điều trị tốt nhất.

Kiểm tra hình ảnh

Để đánh giá khu vực cần quan tâm, bác sĩ có thể sử dụng:

Tia X

Chụp cắt lớp vi tính

Chụp cộng hưởng từ

Chụp cắt lớp phát xạ positron

Sinh thiết

Nếu nghi ngờ mắc bệnh sarcoma mô mềm, tốt nhất bạn nên tìm đến trung tâm y tế có nhiều người mắc loại ung thư này. Các bác sĩ giàu kinh nghiệm sẽ lựa chọn kỹ thuật sinh thiết tốt nhất để đảm bảo kế hoạch và điều trị phẫu thuật phù hợp. Các tùy chọn bao gồm:

Sinh thiết kim lõi. Phương pháp này có thể thu được các ống nhỏ của vật liệu khối u. Các bác sĩ thường cố gắng lấy mẫu từ một số phần của khối u.

Sinh thiết phẫu thuật. Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể đề nghị phẫu thuật để lấy mẫu mô lớn hơn hoặc đơn giản là loại bỏ hoàn toàn một khối u nhỏ.

Trong phòng thí nghiệm, một bác sĩ được đào tạo về phân tích mô cơ thể (bác sĩ giải phẫu bệnh) kiểm tra mẫu mô để tìm dấu hiệu của bệnh ung thư. Nhà nghiên cứu bệnh học cũng phân tích mẫu để hiểu loại ung thư và xác định liệu ung thư có phát triển mạnh hay không.

Điều trị

Các lựa chọn điều trị của bạn cho sarcoma mô mềm sẽ phụ thuộc vào kích thước, loại và vị trí của khối u của bạn.

Phẫu thuật

Phẫu thuật là một phương pháp điều trị phổ biến cho sarcoma mô mềm. Phẫu thuật thường bao gồm việc loại bỏ ung thư và một số mô khỏe mạnh xung quanh nó.

Khi sarcoma mô mềm ảnh hưởng đến cánh tay và chân, xạ trị và hóa trị có thể được xem xét để thu nhỏ khối u để tránh cắt cụt chi.

Xạ trị

Xạ trị liên quan đến việc điều trị ung thư bằng các chùm năng lượng công suất cao. Các tùy chọn bao gồm:

Trước khi phẫu thuật. Xạ trị trước khi phẫu thuật có thể giúp thu nhỏ khối u để dễ loại bỏ hơn.

Trong quá trình phẫu thuật. Bức xạ trong phẫu thuật cho phép một liều bức xạ cao hơn được phân phối trực tiếp đến khu vực mục tiêu, đồng thời tiết kiệm các mô xung quanh.

Sau khi phẫu thuật. Bức xạ sau phẫu thuật có thể giúp tiêu diệt bất kỳ tế bào ung thư nào còn sót lại.

Hóa trị liệu

Hóa trị là phương pháp điều trị bằng thuốc sử dụng hóa chất để tiêu diệt tế bào ung thư. Hóa trị có thể được thực hiện bằng thuốc viên hoặc qua tĩnh mạch (tiêm tĩnh mạch). Một số dạng sacôm mô mềm đáp ứng với hóa trị liệu tốt hơn những dạng khác. Ví dụ, hóa trị liệu thường được sử dụng để điều trị u cơ vân.

Điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu

Một số loại sarcoma mô mềm có các đặc điểm cụ thể trong tế bào của chúng có thể bị tấn công thông qua phương pháp điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu. Những loại thuốc này hoạt động tốt hơn hóa trị và gần như không độc hại. Phương pháp điều trị nhắm mục tiêu đặc biệt hữu ích trong các khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST).

Tham khảo phương pháp trị liệu ung thư tự nhiên trên blogogashop.com