Web có hơn 900 bài viết, hàng trăm chủ đề sức khỏe. Nhiều bài không hiển thị trên tìm kiếm hơi bất tiện. Xem mục lưu trữ blog. Các bài viết sẽ cập nhật cải thiện

Thứ Hai, 6 tháng 5, 2019

Bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) là một loại ung thư không phổ biến của tủy xương - mô xốp bên trong xương, nơi tạo ra các tế bào máu. CML làm tăng số lượng bạch cầu trong máu.

Thuật ngữ "mãn tính" trong bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính chỉ ra rằng bệnh ung thư này có xu hướng tiến triển chậm hơn các dạng bệnh bạch cầu cấp tính. Thuật ngữ "nguyên sinh tủy" (my-uh-LOHJ-uh-nus) trong bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính dùng để chỉ loại tế bào bị ảnh hưởng bởi bệnh ung thư này.

Bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính còn có thể được gọi là bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính và bệnh bạch cầu dòng bạch cầu hạt mãn tính. Nó thường ảnh hưởng đến người lớn tuổi và hiếm khi xảy ra ở trẻ em, mặc dù nó có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi.

Những tiến bộ trong điều trị đã góp phần cải thiện đáng kể tiên lượng cho những người mắc bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính. Hầu hết mọi người sẽ thuyên giảm và sống trong nhiều năm sau khi chẩn đoán.

Các triệu chứng

Bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính thường không gây ra các dấu hiệu và triệu chứng. Nó có thể được phát hiện trong quá trình xét nghiệm máu.

Khi chúng xảy ra, các dấu hiệu và triệu chứng có thể bao gồm:

Đau xương

Dễ chảy máu

Cảm thấy no sau khi ăn một lượng nhỏ thức ăn

Cảm thấy chán nản hoặc mệt mỏi

Sốt

Giảm cân mà không cần cố gắng

Ăn mất ngon

Đau hoặc đầy dưới xương sườn ở bên trái

Đổ mồ hôi nhiều khi ngủ (đổ mồ hôi ban đêm)

Khi nào đến gặp bác sĩ

Hẹn khám với bác sĩ nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng dai dẳng nào khiến bạn lo lắng.

Nguyên nhân

Bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính xảy ra khi có vấn đề gì đó xảy ra trong gen của các tế bào tủy xương của bạn. Không rõ điều gì ban đầu gây ra quá trình này, nhưng các bác sĩ đã phát hiện ra cách nó tiến triển thành bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính.

Một nhiễm sắc thể bất thường phát triển

Tế bào người bình thường chứa 23 cặp nhiễm sắc thể. Các nhiễm sắc thể này giữ DNA chứa các chỉ thị (gen) điều khiển các tế bào trong cơ thể bạn. Ở những người bị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, các nhiễm sắc thể trong tế bào máu hoán đổi vị trí cho nhau. Một đoạn của nhiễm sắc thể 9 đổi chỗ với một đoạn của nhiễm sắc thể 22, tạo ra một nhiễm sắc thể 22 cực ngắn và một nhiễm sắc thể 9 cực dài.

Nhiễm sắc thể cực ngắn 22 được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia, được đặt tên theo thành phố nơi nó được phát hiện. Nhiễm sắc thể Philadelphia có trong tế bào máu của 90% những người mắc bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính.

Nhiễm sắc thể bất thường tạo ra một gen mới

Nhiễm sắc thể Philadelphia tạo ra một gen mới. Các gen từ nhiễm sắc thể số 9 kết hợp với các gen từ nhiễm sắc thể số 22 để tạo ra một gen mới gọi là BCR-ABL. Gen BCR-ABL chứa các chỉ thị cho biết tế bào máu bất thường sản xuất quá nhiều protein gọi là tyrosine kinase. Tyrosine kinase thúc đẩy ung thư bằng cách cho phép một số tế bào máu phát triển ngoài tầm kiểm soát.

Gen mới cho phép quá nhiều tế bào máu bị bệnh

Tế bào máu của bạn bắt nguồn từ tủy xương, một vật liệu xốp bên trong xương của bạn. Khi tủy xương của bạn hoạt động bình thường, nó tạo ra các tế bào chưa trưởng thành (tế bào gốc máu) một cách có kiểm soát. Các tế bào này sau đó trưởng thành và chuyên hóa thành các loại tế bào máu khác nhau lưu thông trong cơ thể bạn - tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu.

Trong bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính, quá trình này không hoạt động bình thường. Tyrosine kinase do gen BCR-ABL tạo ra cho phép quá nhiều tế bào bạch cầu phát triển. Hầu hết hoặc tất cả các tế bào này đều chứa nhiễm sắc thể Philadelphia bất thường. Các tế bào bạch cầu bị bệnh không phát triển và chết như các tế bào bình thường. Các tế bào bạch cầu bị bệnh tích tụ với số lượng lớn, chèn ép các tế bào máu khỏe mạnh và làm hỏng tủy xương.

Các yếu tố rủi ro

Các yếu tố làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính:

Tuổi lớn hơn

Là nam

Tiếp xúc với bức xạ, chẳng hạn như xạ trị đối với một số loại ung thư

Tiền sử gia đình không phải là một yếu tố nguy cơ

Đột biến dẫn đến bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính không truyền từ cha mẹ sang con cái. Đột biến này được cho là mắc phải, có nghĩa là nó phát triển sau khi sinh.

Chẩn đoán

Các xét nghiệm và thủ tục được sử dụng để chẩn đoán bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính bao gồm:

Khám sức khỏe. Bác sĩ sẽ khám cho bạn và kiểm tra các dấu hiệu quan trọng như mạch và huyết áp. Họ cũng sẽ cảm nhận được các hạch bạch huyết, lá lách và bụng của bạn để xác định xem chúng có mở rộng hay không.

Xét nghiệm máu. Công thức máu hoàn chỉnh có thể tiết lộ những bất thường trong tế bào máu của bạn, chẳng hạn như số lượng bạch cầu rất cao. Các xét nghiệm hóa học máu để đo chức năng của các cơ quan cũng có thể tiết lộ những bất thường có thể giúp bác sĩ chẩn đoán.

Xét nghiệm tủy xương. Sinh thiết tủy xương và chọc hút tủy xương được sử dụng để thu thập các mẫu tủy xương để xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Các xét nghiệm này liên quan đến việc thu thập tủy xương từ xương hông của bạn.

Các xét nghiệm để tìm nhiễm sắc thể Philadelphia. Các xét nghiệm chuyên biệt, chẳng hạn như phân tích lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) và xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR), phân tích mẫu máu hoặc tủy xương để tìm sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia hoặc gen BCR-ABL.

Các giai đoạn của bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính

Giai đoạn của bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính đề cập đến mức độ nghiêm trọng của bệnh. Bác sĩ xác định giai đoạn bằng cách đo tỷ lệ tế bào bị bệnh với tế bào khỏe mạnh trong máu hoặc tủy xương của bạn. Tỷ lệ tế bào bị bệnh cao hơn có nghĩa là bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính đang ở giai đoạn nặng hơn.

Các giai đoạn của bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính bao gồm:

Mãn tính. Giai đoạn mãn tính là giai đoạn sớm nhất và thường có phản ứng tốt nhất với điều trị.

Tăng tốc. Giai đoạn tăng tốc là giai đoạn chuyển tiếp khi bệnh trở nên rầm rộ hơn.

Vụ nổ. Giai đoạn đạo ôn là một giai đoạn nghiêm trọng, hung hãn và trở nên nguy hiểm đến tính mạng.

Điều trị

Mục tiêu của điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính là loại bỏ các tế bào máu có chứa gen BCR-ABL bất thường gây ra sự dư thừa của các tế bào máu bị bệnh. Đối với hầu hết mọi người, điều trị bắt đầu bằng các loại thuốc nhắm mục tiêu có thể giúp thuyên giảm bệnh lâu dài.

Điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu

Thuốc nhắm mục tiêu được thiết kế để tấn công ung thư bằng cách tập trung vào một khía cạnh cụ thể của tế bào ung thư cho phép chúng phát triển và nhân lên. Trong bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính, mục tiêu của các loại thuốc này là protein được sản xuất bởi gen BCR-ABL - tyrosine kinase.

Các loại thuốc nhắm mục tiêu ngăn chặn hoạt động của tyrosine kinase bao gồm:

Imatinib (Gleevec)

Dasatinib (Sprycel)

Nilotinib (Tasigna)

Bosutinib (Bosulif)

Ponatinib (Iclusig)

Thuốc nhắm mục tiêu là phương pháp điều trị ban đầu cho những người được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính. Tác dụng phụ của các loại thuốc nhắm mục tiêu này bao gồm sưng hoặc bọng da, buồn nôn, chuột rút cơ, mệt mỏi, tiêu chảy và phát ban trên da.

Các xét nghiệm máu để phát hiện sự hiện diện của gen BCR-ABL được sử dụng để theo dõi hiệu quả của liệu pháp điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu. Nếu bệnh không đáp ứng hoặc trở nên kháng với liệu pháp nhắm mục tiêu, các bác sĩ có thể xem xét các loại thuốc nhắm mục tiêu khác, chẳng hạn như omacetaxine (Synribo) hoặc các phương pháp điều trị khác.

Các bác sĩ vẫn chưa xác định được điểm an toàn mà tại đó những người bị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính có thể ngừng dùng các loại thuốc nhắm mục tiêu. Vì lý do này, hầu hết mọi người tiếp tục dùng thuốc nhắm mục tiêu ngay cả khi xét nghiệm máu cho thấy bệnh thuyên giảm. Trong một số tình huống nhất định, bạn và bác sĩ của bạn có thể cân nhắc việc ngừng điều trị bằng các loại thuốc nhắm mục tiêu sau khi cân nhắc giữa lợi ích và rủi ro.

Cấy ghép tủy xương

Cấy ghép tủy xương, còn được gọi là cấy ghép tế bào gốc, mang lại cơ hội duy nhất để chữa khỏi dứt điểm bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính. Tuy nhiên, nó thường dành cho những người không được các phương pháp điều trị khác giúp đỡ vì cấy ghép tủy xương có rủi ro và tỷ lệ biến chứng nghiêm trọng cao.

Trong quá trình cấy ghép tủy xương, thuốc hóa trị liều cao được sử dụng để tiêu diệt các tế bào tạo máu trong tủy xương của bạn. Sau đó, tế bào gốc máu từ người hiến tặng sẽ được truyền vào máu của bạn. Các tế bào mới hình thành các tế bào máu mới, khỏe mạnh để thay thế các tế bào bị bệnh.

Hóa trị liệu

Hóa trị là một phương pháp điều trị bằng thuốc nhằm tiêu diệt các tế bào phát triển nhanh trong cơ thể, bao gồm cả các tế bào bệnh bạch cầu. Thuốc hóa trị đôi khi được kết hợp với liệu pháp thuốc nhắm mục tiêu để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mạn tính tích cực. Tác dụng phụ của thuốc hóa trị phụ thuộc vào loại thuốc bạn dùng.

Các thử nghiệm lâm sàng

Các thử nghiệm lâm sàng nghiên cứu phương pháp điều trị bệnh mới nhất hoặc các cách mới sử dụng các phương pháp điều trị hiện có. Đăng ký thử nghiệm lâm sàng đối với bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính có thể cho bạn cơ hội thử phương pháp điều trị mới nhất, nhưng không thể đảm bảo chữa khỏi bệnh. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những thử nghiệm lâm sàng có sẵn cho bạn. Bạn có thể cùng nhau thảo luận về những lợi ích và rủi ro của thử nghiệm lâm sàng.

Phong cách sống và các biện pháp khắc phục tại nhà

Đối với nhiều người, bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính là căn bệnh mà họ sẽ sống chung trong nhiều năm. Nhiều người sẽ tiếp tục điều trị bằng imatinib vô thời hạn. Một số ngày, bạn có thể cảm thấy ốm ngay cả khi bạn trông không ốm. Và một số ngày, bạn có thể phát ốm vì bị ung thư. Các biện pháp tự chăm sóc để giúp bạn điều chỉnh và đối phó với bệnh mãn tính bao gồm:

Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các tác dụng phụ của bạn. Thuốc điều trị ung thư mạnh có thể gây ra nhiều tác dụng phụ, nhưng những tác dụng phụ đó thường có thể được kiểm soát bằng các loại thuốc hoặc phương pháp điều trị khác. Bạn không nhất thiết phải làm khó họ.

Đừng tự ý ngừng điều trị. Nếu bạn xuất hiện các tác dụng phụ khó chịu, chẳng hạn như phát ban hoặc mệt mỏi trên da, đừng đơn giản bỏ thuốc mà không hỏi ý kiến ​​các chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn. Tương tự như vậy, đừng ngừng dùng thuốc nếu bạn cảm thấy tốt hơn và nghĩ rằng bệnh của bạn có thể khỏi. Nếu bạn ngừng thuốc, bệnh của bạn có thể tái phát nhanh chóng và bất ngờ, ngay cả khi bạn đã thuyên giảm.

Yêu cầu giúp đỡ nếu bạn gặp khó khăn trong việc đối phó. Có một tình trạng mãn tính có thể gây choáng ngợp về mặt cảm xúc. Nói với bác sĩ về cảm giác của bạn. Yêu cầu giới thiệu đến một cố vấn hoặc chuyên gia khác mà bạn có thể nói chuyện.

Liều thuốc thay thế

Bạn có thể tìm thấy sự nhẹ nhõm thông qua các liệu pháp thay thế, chẳng hạn như:

Tập thể dục

Tạp chí viết

Mát xa

Kỹ thuật thư giãn

Yoga

Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các lựa chọn của bạn. Bạn có thể cùng nhau lập ra một kế hoạch để giúp bạn đối phó với sự mệt mỏi.

Tham khảo phương pháp trị liệu ung thư tự nhiên trên blogogashop.com


Không có nhận xét nào:

Đăng nhận xét